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耳朵位置低

耳朵位置低容易和什么癥狀混淆

　　耳郭突出：巴特綜合征患者有特殊面容，頭大、前額突出、臉呈三角形耳郭突出、大眼睛、口角下垂。本病臨床表現復雜多樣，以低血鉀癥狀為主。胎兒期Bartter綜合征表現為間歇性發(fā)作的多尿，致孕22～24周出現羊水過(guò)多，需反復抽羊水，以阻止早產(chǎn)。

　　耳圍凹陷：小兒迪格奧爾格綜合征面部特征包括面部較長(cháng)、球型鼻尖和狹窄的鼻翼、腭裂、顴骨扁平、眼距增寬、斜眼、低垂耳并伴有耳圍凹陷及下頜過(guò)小。面部特征包括面部較長(cháng)、球型鼻尖和狹窄的鼻翼、腭裂、顴骨扁平、眼距增寬、斜眼、低垂耳并伴有耳圍凹陷和耳輪發(fā)育不全及下頜過(guò)小。其他少見(jiàn)的體型異常有小頭畸形、身材矮小、指趾細長(cháng)、腹股溝疝和脊柱側凸。

　　耳垂過(guò)大是耳垂畸形的一種臨床表現，耳垂畸形一般分為耳垂粘連，耳垂裂、耳垂過(guò)大或缺失。耳垂畸形通常不很醒目，并?？衫妙^發(fā)加以遮蓋，只有在有意無(wú)意時(shí)注意到耳垂時(shí)才會(huì )發(fā)現。

　　副耳也叫耳贅,俗稱(chēng)小耳,是由于第一鰓弓發(fā)育異常所致,通常是在耳屏前方與口角的連線(xiàn)上出現大小形態(tài)各異的贅生組織,組織內常有若干軟骨組織,其皮膚表面有時(shí)會(huì )著(zhù)色,副耳完全是多余的組織部分,與聽(tīng)力等功能毫無(wú)關(guān)系,盡管有時(shí)副耳軟骨可以同耳軟骨相連接,有時(shí)也伸入到面頰部的組織中,但都是沒(méi)有任何作用的廢組織。

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  • 染色體異常伴發(fā)的精神障礙
  • 小兒先天性侏儒癡呆綜合征
  • 小兒脆性X染色體
  • 癡呆
  • 老年癡呆

[看病掛什么科]

[需要做的檢查] 顱腦CT檢查 、 腦脊液檢查-化學(xué)檢查-蛋白質(zhì)檢查 、 腦血流顯像

[最常用的藥物]

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