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水平掌褶紋(通貫手)

水平掌褶紋(通貫手) 應該做什么檢查

　　患兒出生時(shí)即有某些病理特征，隨年齡增長(cháng)癥狀變得明顯。顱面部表現為圓頭低鼻梁上頜骨發(fā)育不全可致面部扁平，嘴呈微張狀舌體肥大有深裂，常伸出口外故稱(chēng)伸舌樣癡呆。內眥贅皮常遮蓋部分，內眥患者瞼裂可輕微向上向外傾斜形成蒙古樣，面容耳朵位置低呈卵圓形，耳垂小可見(jiàn)虹膜灰-白色斑點(diǎn)即布魯什菲爾德點(diǎn)(Brushfield’sspots)，囟門(mén)明顯閉合晚。

　　患兒出生時(shí)較正常新生兒的平均身長(cháng)略短，隨年齡增長(cháng)差異愈發(fā)明顯成年患者身高很少超過(guò)正常10歲兒童。手呈短粗狀，手掌寬只有一條橫紋，表現為水平掌褶紋(通貫手)及其他特征性皮紋改變，如小指短而內屈呈單一褶紋(即第五指為兩節)，肌張力減低多數患兒3～4歲仍不會(huì )走路，嬰幼兒反應遲鈍或引不出進(jìn)食困難患兒智力及精神發(fā)育明顯異常，智商為20～70，平均40～50多在Gaussian曲線(xiàn)以下，90%的患兒5歲時(shí)才會(huì )說(shuō)話(huà)。大多數表現沉靜、溫順、易讓人接近，壽命可達40歲。

水平掌褶紋(通貫手)專(zhuān)家解答疑難 更多>>

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水平掌褶紋(通貫手)可能患的疾病更多>>

  • 遺傳性對稱(chēng)性色素異常癥
  • 小兒脆性X染色體
  • 小兒常染色體隱性小腦性共濟失調
  • 小兒常染色體顯性小腦性共濟失調
  • 常染色體顯性多囊腎

水平掌褶紋(通貫手)對癥藥品更多>>

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