一、促分泌劑

　　1.利那洛肽：利那洛肽是美國FDA批準用于治療便秘型IBS的新型藥物，這是一種由14個(gè)氨基酸組成的多肽，屬于環(huán)磷酸鳥(niǎo)苷（cGMP）調節肽家族的一部分?？杉せ钅c黏膜表面的鳥(niǎo)苷酸環(huán)化酶C（GC-C）受體，導致腸上皮細胞中cGMP水平上升，從而激活cGMP依賴(lài)的蛋白激酶，使得一系列下游信號轉導分子磷酸化，包括囊性纖維化跨膜調節因子（CFTR），繼而開(kāi)放氯離子通道，調節氯化物和水遷移至結腸。

　　研究結果提示，口服利那洛肽后僅產(chǎn)生腸道局部作用，幾乎不吸收入血，因此也不涉及相關(guān)的藥物相互作用和肝腎清除負擔。目前已有證實(shí)利那洛肽治療便秘型IBS安全、有效，可以顯著(zhù)緩解患者腹痛、腹部不適等癥狀，增加完全自發(fā)性排便次數。

　　2.魯比前列酮：魯比前列酮也是美國FDA批準用于治療便秘型IBS的藥物，屬于兩環(huán)脂肪酸類(lèi)前列腺素E1衍生物，可通過(guò)選擇性激活位于腸上皮細胞的2型氯通道，提高腸液分泌，軟化糞便，從而促使排便。最近研究發(fā)現，魯比前列酮也可激活CFTR，進(jìn)一步增加腸液分泌。魯比前列酮另一可能的作用機制與動(dòng)力調節相關(guān)。體外研究證實(shí)，前列腺素受體的激活可以刺激腸道平滑肌和胃縱行肌收縮。

　　二、促動(dòng)力藥

　　5-羥色胺4受體是慢性便秘及便秘型IBS的重要治療靶點(diǎn)。普蘆卡必利是首個(gè)新型的5-羥色胺4受體激動(dòng)劑，對人體5-羥色胺4a及5-羥色胺4b受體的親和力較高，而對其他受體的親和力較低。實(shí)驗證實(shí)普蘆卡必利具有腸道促動(dòng)力作用。

　　三、微生態(tài)制劑

　　腸道各正常菌群間互相制約、互相依存，在質(zhì)和量上形成彼此之間互利共生的生態(tài)平衡。IBS患者普遍存在腸道菌群失調。其中，雙歧桿菌等對人體有益的益生菌減少，而具有潛在致病性的腸桿菌過(guò)度生長(cháng)。很多研究表明，利用益生菌改善IBS患者的腸道菌群紊亂，可緩解多數患者的癥狀，且在部分患者中療效顯著(zhù)。微生態(tài)制劑即是根據腸道微生態(tài)學(xué)原理，利用對宿主有益的正常微生物及其代謝產(chǎn)物和（或）促進(jìn)其生長(cháng)繁殖的物質(zhì)制成的制劑，包括益生菌（如雙歧桿菌和乳酸菌等制劑）、益生元（如乳果糖、蔗糖低聚糖和大豆低聚糖等制劑）與合生元（系益生菌與益生元的組合制劑）。微生態(tài)制劑能有效補充腸道有益菌或促進(jìn)其生長(cháng)繁殖，并在腸黏膜表面形成生物學(xué)屏障，改善機體免疫功能，增加機體對營(yíng)養物質(zhì)的吸收，在不同程度上緩解IBS患者腹痛、腹脹、腹瀉和便秘等癥狀。因此，微生態(tài)制劑可作為IBS的輔助治療手段。

　　四、抗抑郁藥

　　IBS的發(fā)病機制可能與患者存在內臟敏感性增高、中樞痛覺(jué)異常有關(guān)?？挂钟羲幬锟筛纳艻BS患者腹痛、腹部不適、精神障礙、排便異常等癥狀，提高患者生命質(zhì)量，目前已被廣泛用于IBS的治療。小劑量阿米替林可降低IBS患者直腸對擴張的敏感性，緩解腹痛、腹脹。西酞普蘭可顯著(zhù)改善腹痛等IBS癥狀，且不受情緒心理癥狀和腸道感覺(jué)運動(dòng)功能的影響。一項系統性回顧和Meta分析顯示，抗抑郁藥物對治療IBS具有良好療效，尤其在緩解腹痛或腹部不適方面。

　　IBS的發(fā)生還與食物不耐受、精神心理因素及神經(jīng)內分泌等因素有關(guān)，根據癥狀的嚴重程度，可采取不同的治療措施，從外周治療（針對腸腔）到中樞治療（抗抑郁劑等），并輔助認知行為療法等心理治療；同時(shí)，根據不同的癥狀表現，如腹痛、腹脹等，進(jìn)行藥物的對癥治療，同時(shí)配合積極的飲食療法，從多個(gè)角度有效治療IBS，改善患者的生命質(zhì)量。