凡是在中國大陸境外生產(chǎn)，從外國或港、澳、臺進(jìn)口，在大陸注冊銷(xiāo)售的藥品都叫進(jìn)口藥品。那么，吸入用丙酸倍氯米松混懸液是國產(chǎn)藥品還是進(jìn)口藥品？

進(jìn)口藥品分兩類(lèi)：

1.一類(lèi)是港澳臺進(jìn)口的藥品，在中國大陸注冊銷(xiāo)售，發(fā)給的是《醫藥產(chǎn)品注冊證》。該證號的格式為H（Z、S）+8位數字，其中H代表化學(xué)藥品，Z代表中藥，S代表生物制品。

2.一類(lèi)是從其他國家進(jìn)口的藥品，在中國大陸注冊銷(xiāo)售，發(fā)給的是《進(jìn)口藥品注冊證》。它是國家食品藥品監督管理總局核發(fā)的允許國外生產(chǎn)的藥品在中國注冊，進(jìn)口和銷(xiāo)售使用的批準文件，《進(jìn)口藥品注冊證》分為正本和副本，自發(fā)證之日起有效期5年。

吸入用丙酸倍氯米松混懸液的批準文號：H20130214，生產(chǎn)廠(chǎng)家ChiesiFarmaceuticiS.p.A.由此可見(jiàn)，本品為進(jìn)口藥，不是國產(chǎn)的。

吸入用丙酸倍氯米松混懸液的功能主治是因本品局部用于肺無(wú)明顯全身作用，可用氣霧吸入法以緩解哮喘癥狀和過(guò)敏性鼻炎的治療，本品有治療和預防作用。成人一般一次噴藥0.05-0.1mg(每撳一次約噴出主藥0.05mg）一日3~4次。重癥用全身性皮質(zhì)激素控制后再用本品治療，每日最大量不超過(guò)1mg。兒童用量按年齡酌減每日最大量不超過(guò)0.8mg。癥狀緩解后逐漸減量。

丙酸倍氯米松為人工合成的強效外用腎上腺皮質(zhì)激素類(lèi)藥物。丙酸倍氯米松氣霧劑外用具有。 (1)抗炎、抗過(guò)敏、止癢及減少滲出作用,能抑制支氣管滲出物，消除支氣粘膜腫脹，解除支氣管痙攣。 (2)可以減輕和防止組織對炎癥的反應，能消除局部非感染性炎癥引起的發(fā)熱、發(fā)紅及腫脹，從而減輕炎癥的表現。 (3)免疫抑制作用：防止或抑制細胞中介的免疫反應，延遲性過(guò)敏反應，并減輕原發(fā)免疫反應的擴展。 (4)本品局部應用，對鈉潴留及肝糖原異生作用很弱，也無(wú)雄性、雌性及蛋白同化激素樣的作用，對體溫和尿也無(wú)明顯影響，吸入給藥對支氣管喘息的療效比口服更有效。

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