泰嘉硫酸氫氯吡格雷片的主要成份為硫酸氫氯吡格雷?;瘜W(xué)名稱(chēng):S(+)-2-(2-氯苯基)-2-(4,5,6,7-四氫噻吩〔3,2-c〕并吡啶-5)乙酸甲酯硫酸氫鹽。那么,泰嘉硫酸氫氯吡格雷片與地高辛合用是怎樣呢?
泰嘉硫酸氫氯吡格雷片是一種血小板聚集抑制劑,泰嘉硫酸氫氯吡格雷片對血小板ADP受體的作用是不可逆的,泰嘉硫酸氫氯吡格雷片的血小板的整個(gè)生命周期都受到影響,血小板正常功能的恢復速率同血小板的更新一致。泰嘉硫酸氫氯吡格雷片的主要循環(huán)代謝物的藥代動(dòng)力學(xué)為線(xiàn)性(血漿濃度與劑量成正比)。
泰嘉硫酸氫氯吡格雷片75mg,泰嘉硫酸氫氯吡格雷片每日一次人體重復口服給藥,從第一天開(kāi)始明顯抑制ADP誘導的血小板聚集,泰嘉硫酸氫氯吡格雷片抑制作用逐步增強并在3-7天達到穩態(tài)。泰嘉硫酸氫氯吡格雷片在穩態(tài)時(shí),泰嘉硫酸氫氯吡格雷片每天服用75mg的平均抑制水平為40%-60%,一般在中止治療后5天內血小板聚集和出血時(shí)間逐漸回到基線(xiàn)水平。
泰嘉硫酸氫氯吡格雷片選擇性地抑制二磷酸腺苷(ADP)與它的血小板受體的結合及繼發(fā)的ADP介導的糖蛋白GPⅡb/Ⅲa復合物的活化,泰嘉硫酸氫氯吡格雷片可抑制血小板聚集。泰嘉硫酸氫氯吡格雷片必須經(jīng)生物轉化才能抑制血小板的聚集。泰嘉硫酸氫氯吡格雷片還能阻斷其它激動(dòng)劑通過(guò)釋放ADP引起的血小板聚集。
泰嘉硫酸氫氯吡格雷片與地高辛合用:氯吡格雷不改變地高辛或茶堿的藥代動(dòng)力學(xué)。制酸劑不改變氯吡格雷的吸收程度。
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(實(shí)習編緝:李華藝)
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