隨著(zhù)藥物化學(xué)的發(fā)展及人類(lèi)健康水平的不斷提高，對藥物的藥代動(dòng)力學(xué)性質(zhì)的要求越來(lái)越高：判斷一個(gè)藥物的應用前景特別是市場(chǎng)前景，不單純是療效強，毒副作用??；更要具備良好的藥代動(dòng)力學(xué)性質(zhì)。肽類(lèi)藥物就是最典型的例子。一般來(lái)說(shuō)，體內的許多生物活性肽如內啡肽等均具有高效低毒的特點(diǎn)，但是，體內不穩定，口服無(wú)效。那么，阿巴卡韋雙夫定片(三協(xié)唯)會(huì )在藥效后完全排出人體嗎？

阿巴卡韋雙夫定片(三協(xié)唯)用于治療人類(lèi)免疫缺陷病毒（HIV）感染的成人。經(jīng)肝臟代謝，特別是通過(guò)葡萄糖醛酸化作用清除的藥物，可能會(huì )抑制齊多夫定的代謝。

當激活免疫反應的T4細胞幾乎全部被HIV消除，T4細胞抑制細胞在數量上巨增，相反病人體內T4細胞在數量上驟減，從而導致病人的免疫功能全部衰竭，為條件性感染創(chuàng )造了極為有利的條件。HIV對神經(jīng)細胞有親合力，能侵犯神經(jīng)系統，引起腦組織的破壞，或者繼發(fā)條件性感染而致各種中樞神經(jīng)系統的病變。

拉米夫定是核苷類(lèi)似物，而核苷酸則是合成人體遺傳物質(zhì)DNA和RNA的原料(DNA和RNA實(shí)際上就是許多核苷酸手拉手排成一長(cháng)串構成的）。核苷類(lèi)似物在結構上模擬核苷酸的結構，但卻不具有核苷酸的功能。因此在DNA合成過(guò)程中，核苷類(lèi)似物可以摻入進(jìn)去，但卻不能合成有正常功能的核酸鏈，從而使病毒的復制終止。

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（實(shí)習編輯：吳文君）