伏立康唑片主要成分為伏立康唑。一般藥代動(dòng)力學(xué)特點(diǎn)：分別在健康受試者、特殊人群和患者中進(jìn)行了伏立康唑的藥代動(dòng)力學(xué)研究。那么，伏立康唑片的藥物過(guò)量是什么呢？

伏立康唑片先給予負荷劑量（第1個(gè)24小時(shí)）-患者體重≥40kg：每12小時(shí)給藥1次，每次400mg(適用于第1個(gè)24小時(shí))；患者體重<40kg：每12小時(shí)給藥1次，每次200mg(適用于第1個(gè)24小時(shí))。然后給予維持劑量（開(kāi)始用藥24小時(shí)以后）-患者體重≥40kg：每日給藥2次，每次200mg；患者體重<40kg：每日給藥2次，每次100mg。

伏立康唑片的老年患者用藥是在多劑量給藥的治療研究中，≥65歲的患者占9.2%，≥75歲的患者占1.8%。在一項健康志愿者中進(jìn)行的研究顯示，老年男性的總暴露量(AUC)和血藥峰濃度(Cmax)較年輕男性為高。對10項伏立康唑治療研究中552例患者的藥代動(dòng)力學(xué)資料進(jìn)行分析，結果顯示靜脈滴注或口服伏立康唑后，老年患者的血藥濃度較年輕患者大約高80%-90%。但是，總的安全性老年人與年輕人相仿，因此無(wú)需調整劑量。

伏立康唑片的藥物過(guò)量是在臨床試驗中有3例兒科患者意外發(fā)生藥物過(guò)量。這些患者接受了5倍于靜脈推薦劑量的伏立康唑，其中有1例為持續10分鐘的畏光不良事件。目前尚無(wú)伏立康唑的解毒劑。伏立康唑可通過(guò)血液透析清除，清除率為121mL/分，賦形劑SBECD的血液透析清除率為55mL/分。所以當藥物過(guò)量時(shí)血液透析有助于將伏立康唑和SBECD從體內清除?；颊唔氈獞敻嬷颊撸悍⒖颠蚱瑒诓秃蠡虿颓爸辽?小時(shí)服用。伏立康唑可能會(huì )引起視覺(jué)改變，包括視力模糊和畏光，因此使用伏立康唑期間不能在夜間駕駛。如果在用藥過(guò)程中出現視覺(jué)改變，應避免從事有潛在危險性的工作，例如駕駛或操縱機器。用藥期間應避免強烈的、直接的陽(yáng)光照射。

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（實(shí)習編緝：梁勁）