依折麥布辛伐他汀片(葆至能)，主要在小腸和肝臟與葡萄糖苷酸結合（II相反應），并隨后由膽汁及腎臟排出。那么，依折麥布辛伐他汀片的藥理毒理是什么？

依折麥布辛伐他汀片的藥理毒理是：

依折麥布辛伐他汀片是一種口服、強效的降脂藥物，其作用機制與其它降脂藥物不同（如：他汀類(lèi)，膽酸螯合劑（樹(shù)脂類(lèi)），苯氧酸衍生物和植物性固醇酯化物）。本品附著(zhù)于小腸絨毛刷狀緣，抑制膽固醇的吸收，從而降低小腸中的膽固醇向肝臟中的轉運，使得肝臟膽固醇貯量降低從而增加血液中膽固醇的清除。本品不增加膽汁分泌（如膽酸螯合劑），也不抑制膽固醇在肝臟中的合成（如他汀類(lèi)）。與安慰劑比較，本品抑制小腸對膽固醇吸收的54%。他汀類(lèi)減少肝臟合成膽固醇。兩種藥物合用可以進(jìn)一步降低膽固醇水平，優(yōu)于兩種藥物的單獨應用。本品選擇性抑制膽固醇吸收的同時(shí)并不影響小腸對甘油三酯、脂肪酸、膽汁酸、孕酮、乙炔雌二醇及脂溶性維生素A、D的吸收。本品和HMG-CoA還原酶抑制劑聯(lián)合使用與任何一種藥物單獨治療相比能有效改善血清中TC,LDL-C,ApoB,TG及HDL-C水平。依折麥布單獨使用或與HMG-CoA還原酶抑制劑聯(lián)合使用對心血管疾病發(fā)病率與死亡率的效果還未建立。

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（實(shí)習編輯：李嘉穎）