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泮托拉唑鈉腸溶片與地高辛合用是有怎樣呢?

來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2016/10/14 13:35:06
    導讀:泮托拉唑鈉腸溶片通過(guò)特異性地作用于胃粘膜壁細胞,降低壁細胞中的H+K+-ATP酶的活性,從而抑制胃酸的分泌,與奧美拉唑和蘭索拉唑相比,本品對細胞色素P450依賴(lài)性酶的抑制作用較弱。

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泮托拉唑鈉腸溶片為腸溶衣片,除去包衣后顯白色或類(lèi)白色。泮托拉唑鈉腸溶片的主要成份是泮托拉唑鈉。那么,泮托拉唑鈉腸溶片與地高辛合用是有怎樣呢?

泮托拉唑鈉腸溶片的藥代動(dòng)力學(xué)是口服后吸收迅速,單次口服40mg后2~3小時(shí)左右即可達血藥濃度峰值,其口服制劑的絕對生物利用度為77%。泮托拉唑的血漿蛋白結合率為98%,主要在肝臟代謝為去甲基泮托拉唑硫酸酯。泮托拉唑的半衰期1小時(shí)左右,去甲基泮托拉唑硫酸酯的半衰期為1~5小時(shí)。80%的代謝產(chǎn)物通過(guò)腎臟排出,其余經(jīng)膽汁進(jìn)入糞便排出。

泮托拉唑鈉腸溶片通過(guò)特異性地作用于胃粘膜壁細胞,降低壁細胞中的H+K+-ATP酶的活性,從而抑制胃酸的分泌,與奧美拉唑和蘭索拉唑相比,本品對細胞色素P450依賴(lài)性酶的抑制作用較弱。

泮托拉唑鈉腸溶片與其它藥物的相互作用小,與奧美拉唑相比,對細胞色素P450系統作用較小,不影響安定的作用時(shí)間,與口服避孕藥、地高辛、華法林、苯妥英或茶堿無(wú)明顯相互作用。

泮托拉唑鈉腸溶片的藥物過(guò)量是大劑量使用時(shí),可出現心律不齊、轉氨酶增高、腎功能改變、粒細胞降低等。

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(實(shí)習編緝:陳志方)

 

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