鹽酸達泊西汀片(必利勁)是目前唯一針對早泄（PE）研發(fā)的藥物，能夠顯著(zhù)改善早泄（PE）的所有指標，包括增強射精控制能力、提高性生活滿(mǎn)意度以及延長(cháng)陰道內射精潛伏時(shí)間（IELT），并且具有良好的耐受性。

那么，鹽酸達泊西汀片治療早泄的藥理作用是什么？

鹽酸達泊西汀片(必利勁)是用于治療早泄（PE）的理想藥物。主要成份：鹽酸達泊西汀。首次服用該藥物，即可起效，在性生活開(kāi)始前1-3小時(shí)服用即可。

達泊西汀治療早泄的作用機制可能與其抑制神經(jīng)元對5-羥色胺的再吸收，從而影響神經(jīng)遞質(zhì)作用于細胞突觸前后受體的電位差有關(guān)。

人類(lèi)的射精主要由交感神經(jīng)系統介導。射精的反射通路來(lái)源于脊髓反射中心，該通路由腦干介導，而該反射中心最初會(huì )受到許多腦核(內側視前核和下腦室旁核)的影響。在大鼠中，達泊西汀通過(guò)作用于脊椎上水平抑制射精驅動(dòng)反射，這其中外側巨細胞旁核(LPGi)是一個(gè)必要的腦部結構。支配精囊、輸精管、前列腺、尿道球部肌肉和膀胱頸的神經(jīng)節后交感神經(jīng)纖維可使上述器官協(xié)同收縮以實(shí)現射精。達泊西汀可以調節大鼠的這種射精反射，從而延長(cháng)陰部運動(dòng)神經(jīng)元反射放電(PMRD)的潛伏期，并減少PMRD的持續時(shí)間。

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（實(shí)習編輯：楊春鳳）