西沙必利片主要成份是西沙必利。為CYP3A4強效抑制劑，故不應與主要被CYP3A4代謝的藥物，如咪唑類(lèi)、大環(huán)內酯類(lèi)等藥物并用，以免發(fā)生嚴重不良反應。那么，西沙必利片可加速藥物胃排空嗎？

西沙必利片的性狀是白色片。

西沙必利片是全胃腸促動(dòng)力藥。主要用于功能性消化不良，X線(xiàn)、內窺鏡檢查為陰性的上消化道不適，癥狀為早飽，飯后飽脹、食量減退、胃脹、噯氣過(guò)多、食欲缺乏、惡心、嘔吐或類(lèi)似潰瘍的主訴（上腹部灼痛）。

西沙必利片可加速藥物胃排空，可減少經(jīng)胃吸收藥物的吸收率，增加經(jīng)腸吸收的藥物吸收率。

西沙必利片的藥代動(dòng)力學(xué)是：

1.口服后吸收迅速徹底，1～2小時(shí)內達血藥峰濃度，半衰期為10小時(shí)，經(jīng)氧化脫烴基和芳香基的羥基化作用被廣泛地代謝，幾乎全部代謝產(chǎn)物近似均等地經(jīng)糞便、尿排泄，哺乳期乳汁排泄很少。

2.其口服生物利用度約40%，血藥濃度隨口服劑量(5～20mg)成比例增加。在穩定的狀態(tài)下，口服5mg每日三次和10mg每日三次，早晨服藥前的血藥濃度與晚上的峰值水平分別波動(dòng)在10～20ng/ml、30～60ng/ml與20～40ng/ml之間。

3.藥代動(dòng)力學(xué)和穩態(tài)血藥濃度與治療持續時(shí)間無(wú)關(guān)，伴用西米替丁可以略微增加本品的口服生物利用度。本品可以廣泛地血漿蛋白結合。

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（實(shí)習編緝：陳志方）