氫溴酸加蘭他敏分散片為類(lèi)白色圓形薄膜包衣片，除去薄膜衣后均顯白色。氫溴酸加蘭他敏分散片的主要成份為氫溴酸加蘭他敏。那么，氫溴酸加蘭他敏分散片的禁忌有哪些呢？

氫溴酸加蘭他敏分散片主要的代謝途徑為N－氧化、N－去甲基化、O－去甲基化、葡萄苷酸化和差向立體異構作用。O－去甲基化作用在CYP2D6酶快代謝者中更重要。氫溴酸加蘭他敏分散片的總放射活性通過(guò)尿及糞便的排泄速率在快代謝者和慢代謝者中非常相似。氫溴酸加蘭他敏分散片的體外研究顯示，細胞色素P4502D6及P4503A4為參與加蘭他敏代謝最主要的酶。

氫溴酸加蘭他敏分散片口服吸收迅速、完全，氫溴酸加蘭他敏分散片的生物利用度達90%，消除半衰期約為7小時(shí)，氫溴酸加蘭他敏分散片對健康男性受試者單次口服8mg1小時(shí)后會(huì )達到最大的抗膽堿酯酶作用，氫溴酸加蘭他敏分散片與食物同用不影響AUC，但Cmax延緩了25%，Tmax延遲了1.5小時(shí)，氫溴酸加蘭他敏分散片的分布體積為175L。氫溴酸加蘭他敏分散片口服后，24小時(shí)內，尿中約有20%以原形方式存在，占總量20-25%是從腎清除。

氫溴酸加蘭他敏分散片的禁忌：對本品中任一成份過(guò)敏者禁用。本品為膽堿酯酶抑制劑，在麻醉的情況下禁止使用。心絞痛及心動(dòng)過(guò)緩者禁用。嚴重哮喘或肺功能障礙的病人禁用。重度肝臟損害者禁用。重度腎臟損害者禁用。機械性腸梗阻、尿路阻塞或膀胱術(shù)后恢復期患者禁用。

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（實(shí)習編緝：邵澤妹）