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舒尼亞的孕婦用藥是怎樣呢?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2016/7/21 1:42:21
    導讀:舒尼亞的血漿濃度呈雙指數下降,舒尼亞的終末清除半衰期超過(guò)20小時(shí)。隨著(zhù)劑量增加本品的最大血漿濃度(Cmax)與一個(gè)小范圍內的血漿藥時(shí)曲線(xiàn)下面積(AUC)不成比例升高。

舒尼亞為白色或微黃色橢圓形片。舒尼亞用于成年人原發(fā)性高血壓的治療。那么,舒尼亞的孕婦用藥是怎樣呢?

舒尼亞的血漿濃度呈雙指數下降,舒尼亞的終末清除半衰期超過(guò)20小時(shí)。隨著(zhù)劑量增加本品的最大血漿濃度(Cmax)與一個(gè)小范圍內的血漿藥時(shí)曲線(xiàn)下面積(AUC)不成比例升高。舒尼亞服用推薦劑量的未發(fā)現與臨床意義相關(guān)的藥物蓄積。舒尼亞對女性的血漿藥物濃度高于男性,但這不影響療效。

舒尼亞盡管吸收量有所差異但替米沙坦能被快速吸收,舒尼亞的平均絕對生物利用度約為50%。舒尼亞與食物同時(shí)攝入時(shí),舒尼亞的血藥濃度時(shí)曲線(xiàn)下面積(AUC)面積減少約6%(40mg劑量)到19%(160mg劑量)。舒尼亞空腹或飲食狀態(tài)下服用替米沙坦3小時(shí)后血漿濃度近似。AUC的輕度降低不會(huì )引起療效降低。

舒尼亞的血漿濃度存在性別差異,女性的Cmax和AUC約比男性分別高2倍和3倍。舒尼亞大部分與血漿蛋白結合(>99.5%),主要是白蛋白與α1酸糖蛋白。舒尼亞平均穩態(tài)血漿表觀(guān)分布容積(Vdss)約為500升。舒尼亞通過(guò)與葡糖苷酸結合后進(jìn)行代謝,結合產(chǎn)物無(wú)藥理學(xué)活性。

舒尼亞的孕婦用藥:尚無(wú)足夠數據顯示本品能否用于妊娠婦女。動(dòng)物試驗未顯示致畸性,但顯示胚胎毒性。因此慎重起見(jiàn),在妊娠前三個(gè)月不要使用替米沙坦。在計劃妊娠之前,應采取適宜的替代療法。在妊娠的中末期(第二及第三個(gè)月期間),直接作用于腎素-血管緊張素系統的藥物可導致胎兒的損傷甚至死亡,因此替米沙坦禁用于妊娠中末期。一旦確診妊娠,應盡快停用本品。

方舟健客溫馨提示:用藥需要謹遵醫囑,按照醫生的要求來(lái)用藥治療。建議患者在使用本產(chǎn)品應詳細了解藥物的禁忌、不良反應、相互作用等,這樣才可以做到合理、經(jīng)濟地用藥,如果遇到什么用藥的疑問(wèn),您可以咨詢(xún)方舟健客藥店的藥店客服,尋求更好的解答和幫助!若有購買(mǎi)需要,我們將會(huì )為您提供物美價(jià)廉的藥品!歡迎撥打方舟健客藥店的服務(wù)熱線(xiàn)400-086-5111。

(實(shí)習編緝:邵澤妹)

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