阿司匹林雙嘧達莫片(科邁)，不僅在市面上可以購買(mǎi)到，在方舟健客上也是可以安全購買(mǎi)到正品的。那么，阿司匹林雙嘧達莫片的藥代動(dòng)力學(xué)是怎樣？

阿司匹林雙嘧達莫片的藥代動(dòng)力學(xué)是：

雙嘧達莫口服后血漿濃度達峰時(shí)間約2小時(shí)，血漿穩態(tài)峰濃度為1.98μg/ml(1.01~3.99μg/ml)，穩態(tài)谷濃度為0.53μg/ml(0.18~1.01μg/ml)與血漿蛋白結合率為99%，半衰期約為12小時(shí)。在肝內代謝，與葡萄糖苷酸結合后從膽汁排泌。

阿司匹林口服后吸收迅速、完全。在胃內已開(kāi)始吸收，在小腸上部可吸收大部分。吸收率與溶解度、胃腸道pH有關(guān)。食物可降低吸收速率，但不影響吸收量。腸溶片劑吸收慢。該品與碳酸氫鈉同服吸收較快。

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（實(shí)習編輯：李嘉穎）