纈沙坦膠囊為硬膠囊，內容物為白色粉末。纈沙坦膠囊適用于各類(lèi)輕至中度高血壓，尤其適用于對ACE抑制劑不耐受的患者。那么，纈沙坦膠囊的藥物過(guò)量是怎樣呢？

纈沙坦膠囊同食物一起服用后，纈沙坦膠囊的吸收減少46%，但不影響其臨床療效，纈沙坦膠囊可以空腹或與食物同服。纈沙坦膠囊可選擇性作用于已知與血管緊張素II作用相關(guān)的AT1受體亞型，纈沙坦膠囊選擇性阻斷血管緊張素II與腎上腺和血管平滑肌等組織細胞AT1受體的結合，纈沙坦膠囊可以抑制血管收縮和醛固酮分泌，產(chǎn)生降壓作用。

纈沙坦膠囊對AT1受體的親和力比對AT2受體約高20000倍。纈沙坦膠囊不影響緩激肽的作用和離子通道功能，纈沙坦膠囊也不與其他對心血管功能發(fā)揮重要調節作用的激素的受體結合。纈沙坦膠囊無(wú)致癌、致畸、致突變毒性，無(wú)生殖毒性。纈沙坦膠囊與血清蛋血（主要為白蛋白）結合率高(94-97%)，纈沙坦膠囊的穩態(tài)分布容積約17L，纈沙坦膠囊的血漿清除率較低（約2L/h）。

纈沙坦膠囊的藥物過(guò)量：雖然無(wú)本藥過(guò)量的經(jīng)驗，但其可能出現的主要癥狀是明顯的低血壓。如果是在服藥后不久發(fā)生，可采用催吐治療，否則可按常規采用靜脈滴注生理鹽水。本品與血漿蛋白結合率高，故不太可能經(jīng)透析被清除。

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（實(shí)習編緝：鐘燕冰）