使用藥物的時(shí)候總是要注意各個(gè)方面的問(wèn)題，如配位禁忌，藥物過(guò)量，藥理作用等等，那么，替米沙坦片的藥物過(guò)量怎辦好呢？

替米沙坦是一種口服起效的，特異性血管緊張素II受體(AT1型)拮抗劑。替米沙坦能使與AT1受體具有高度親合力的血管緊張素II從結合部位上解離。替米沙坦無(wú)AT1受體部分激動(dòng)性。它能選擇性結合于A(yíng)T1受體，且作用時(shí)間持久，而對AT2及其它AT受體亞型無(wú)親合力，這些受體的功能目前尚不明確。替米沙坦可能升高血管緊張素II水平，AT2及其它AT受體亞型被血管緊張素II過(guò)度激活后產(chǎn)生何種效應還不清楚。

替米沙坦可降低醛固酮水平，它不抑制人類(lèi)血漿腎素活性或阻斷離子通道，不抑制血管緊張素轉換酶(ACE，激肽酶II)，ACE具有降解緩激肽的作用，因此應用替米沙坦不會(huì )加強緩激肽介導的不良反應。在男性患者，給予80mg替米沙坦幾乎可完全抑制血管緊張素II引起的血壓升高。抑制效應持續24小時(shí)，直至48小時(shí)仍可測到。

替米沙坦片的藥物過(guò)量：尚無(wú)任何過(guò)量使用病例報告，替米沙坦過(guò)量最可能的表現是低血壓和心動(dòng)過(guò)速；心動(dòng)過(guò)緩也可能發(fā)生。替米沙坦不能經(jīng)血液透析消除。一旦發(fā)生過(guò)量，應對患者做密切觀(guān)察，并做對癥和支持治療。治療應根據服藥的時(shí)間和癥狀的嚴重性。推薦的措施包括催吐和/或洗胃?；钚蕴恐委熯^(guò)量可能有效。應密切監測血電解質(zhì)和肌酐。若發(fā)生體位性低血壓，患者應平臥，并盡快補充鹽分和擴容。

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（實(shí)習編輯：李偉君）