阿德福韋酯片的主要成分為阿德福韋酯?；瘜W(xué)名為9-[2-[二（特戊酰氧基）甲基]氧膦基]甲氧基]乙基]腺嘌呤。那么，阿德福韋酯片的藥物相互作用有什么內容呢？

阿德福韋酯片為白色至類(lèi)白色片，適用于治療乙型肝炎病毒活動(dòng)復制和血清氨基酸轉移酶持續升高的肝功能代償的成年慢性乙型肝炎患者。

阿德福韋酯片的規格型號是10mg*14s*1盒；包裝是高密度聚乙烯瓶(HDPE)，內置鋁塑密封襯墊封口及硅膠干燥劑。14片/瓶；有效期是24個(gè)月；批準文號是國藥準字H20070216；生產(chǎn)企業(yè)是上海益生源藥業(yè)有限公司。

阿德福韋酯片的藥代動(dòng)力學(xué)是：據國外文獻報道：阿德福韋酯是活性成分阿德福韋的前藥?？诜o藥后，阿德福韋酯迅速地轉化為阿德福韋。健康志愿者與慢性乙肝病人服用阿德福韋酯的藥代動(dòng)力學(xué)相似?？诜⒌赂ｍf酯的生物利用度約為59%。慢性乙型肝炎患者單劑口服本品10mg后達到血藥峰濃度(Cmax)的中位數時(shí)間為1.75小時(shí)（范圍：0.58－4.0小時(shí)）。Cmax的中位數為16.70（9.66－30.56）ng/mL。AUC0-∞的中位數為204.40（109.75－356.05）ng.h/mL。血漿阿德福韋以二房室方式消除，末端消除半衰期為7.48&plusmn;1.65h。阿德福韋在濃度范圍為0.1-25ug/mL時(shí)體外與人血漿或血清蛋白結合≤4%。靜脈注射1.0或3.0mg/kg/天穩態(tài)分布體積分別為392±75和352±9mL/kg?？诜⒌赂ｍf酯10mg穩態(tài)24h從尿中回收阿德福韋45%。健康中國男性受試者空腹口服單劑量10mg阿德福韋酯的研究結果分別為：AUC0-t為224.75±69.67ng.h/mL；AUC0-∞為251.01±75.43ng.h/mL；Cmax為21.24±7.87ng/mL；Tmax為1.97±0.99h；T1/2為9.68±5.01h。與國外研究結果相近似。輕度腎損害(肌酐清除率≥50mL/min)對阿德福韋酯的代謝影響不大。中度和重度腎損害病人(肌酐清除率<50mL/min)或腎病末期病人需進(jìn)行血液透析和調整服藥間隔。

阿德福韋酯片的藥物相互作用是：阿德福韋酯在體內快速轉化為阿德福韋。在濃度顯著(zhù)高于體內觀(guān)察到的濃度時(shí)(>4000倍)，阿德福韋對任何一種下列常見(jiàn)的人體CYP450酶都無(wú)抑制作用：CYP1A2、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6和CYP3A4。阿德福韋不是這些酶的作用底物。但是，尚不清楚阿德福韋是否誘導CYP450酶。根據體外實(shí)驗的結果和阿德福韋的腎臟消除途徑，阿德福韋作為抑制劑或底物，由CYP450介導與其它藥物發(fā)生相互作用的可能性很小。阿德福韋通過(guò)腎小球濾過(guò)和腎小管主動(dòng)分泌的方式經(jīng)腎臟排泄。10mg阿德福韋酯與其它經(jīng)腎小管分泌的藥物或改變腎小管分泌功能的藥物合用可以增加阿德福韋酯或合用藥物的血清濃度。10mg阿德福韋酯與100mg拉米夫定合用，兩種藥物的藥代動(dòng)力學(xué)特性都不改變。10mg阿德福韋酯與經(jīng)腎小管主動(dòng)分泌的藥物合用時(shí)應當慎重，因為兩種藥物競爭同一消除途徑，可能會(huì )引起阿德福韋或合用藥物的血清濃度升高。

通過(guò)以上介紹希望各位患者能夠準確了解藥物并在醫生的指導下用藥。保證自己的健康。

購買(mǎi)本品，選擇方舟健客上藥店，方舟健客上藥店，藥品價(jià)格優(yōu)惠，質(zhì)量有保障，購買(mǎi)方便快捷。如需要購買(mǎi)，可聯(lián)系我們的在線(xiàn)客服或者撥打熱線(xiàn)電話(huà):400-086-5111,方舟健客上藥店讓您享受全新購買(mǎi)體驗。

（實(shí)習編輯：林炳揚）