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甲氧氯普胺片易自胃腸道吸收嗎?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2015/9/30 16:16:32
    導讀:甲氧氯普胺片易自胃腸道吸收,進(jìn)入血液循環(huán)后,13%~22%迅速與血漿蛋白(主要為白蛋白)結合。經(jīng)肝臟代謝。T1/2一般為4~6小時(shí),根據用量大小有別。

甲氧氯普胺片用于各種病因所致惡心、嘔吐、噯氣、消化不良、胃部脹滿(mǎn)、胃酸過(guò)多等癥狀的對癥治療。那么,甲氧氯普胺片易自胃腸道吸收嗎?

甲氧氯普胺片易自胃腸道吸收,進(jìn)入血液循環(huán)后,13%~22%迅速與血漿蛋白(主要為白蛋白)結合。經(jīng)肝臟代謝。T1/2一般為4~6小時(shí),根據用量大小有別??诜?0~60分鐘后開(kāi)始作用,持續時(shí)間一般為l~2小時(shí)。經(jīng)腎臟排泄,口服量約有85%以原形及葡萄糖醛酸結合物隨尿排出。

甲氧氯普胺片為多巴胺第2(D2)受體拮抗劑,同時(shí)還具有5-羥色胺第4(5-HT4)受體激動(dòng)效應,對5-HT3受體有輕度抑制作用??勺饔糜谘铀璐咄禄瘜W(xué)感受區(CTZ)中多巴胺受體而提高CTZ的閾值,具有強大的中樞性鎮吐作用。

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(實(shí)習編輯:姚淑敏)

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