使用藥物的時(shí)候總是要注意各個(gè)方面的問(wèn)題，那么，左氧氟沙星片藥代動(dòng)力學(xué)如何？

左氧氟沙星片藥代動(dòng)力學(xué)：

據文獻資料：本品藥代動(dòng)力學(xué)特征（ADME）為：

吸收：本品口服后吸收迅速，1～2小時(shí)后血漿濃度達峰值。500mg和750mg本藥口服后其絕對生物利用度約為99%。在劑量范圍內單次或多次口服或靜脈滴注的藥代動(dòng)力學(xué)呈線(xiàn)性關(guān)系，500mg或750mg劑量每日一次，48小時(shí)內達穩態(tài)。500mg每日一次的峰谷濃度分別為5.7±1.4μg/ml和0.5±0.2μg/ml，750mg每日一次的峰谷濃度分別為8.6±1.9μg/ml和1.1±0.4μg/ml。本藥與食物同服，達峰時(shí)間延遲1小時(shí)，峰濃度下降約14%。等量本藥口服或靜脈滴注，血漿濃度譜變化相似，所以靜脈途徑和口服途徑可以相互轉化。

分布：本品500mg或750mg單劑和多劑口服后，其平均分布容積為74-112L。

代謝：本品在血漿或尿中穩定，不轉化為其對映體D-氧氟沙星，主要以原形從尿中排出。本藥口服后，48小時(shí)內約87%藥物原形從尿中檢出，72小時(shí)內糞中檢出約4%。不到口服劑量的5%以去甲基代謝產(chǎn)物和氧化代謝產(chǎn)物的形式從尿中排出。

排出：左氧氟沙星主要以原形從尿中排出，平均血漿消除半衰期為6-8小時(shí)。

特殊人群：

1．腎功能不全患者：左氧氟沙星腎清除率（CL）下降，消除相半衰期（t1/2?）延長(cháng)，為避免藥物蓄積，應進(jìn)行劑量調整。血液透析和連續腹膜透析（CAPD）不影響左氧氟沙星從體內排除。

2．肝功能不全患者：尚無(wú)肝功能不全患者藥代動(dòng)力學(xué)研究資料。由于本藥在體內基本沒(méi)有代謝，推測可能沒(méi)有太大影響。

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（實(shí)習編輯：李偉君）