使用藥物的時(shí)候總是要注意各個(gè)方面的問(wèn)題，那么，左卡尼汀口服液的藥理毒理是怎樣的？

左卡尼汀口服液的藥理毒理：左卡尼汀是哺乳動(dòng)物能量代謝中必需的體內天然物質(zhì)，其主要功能是促進(jìn)脂類(lèi)代謝。在缺血、缺氧時(shí)，脂酰-CoA堆積，線(xiàn)粒體內的長(cháng)鏈脂?？嵬∫捕逊e，游離卡尼汀因大量消耗而降低。缺血、缺氧導致ATP水平下降，細胞膜和亞細胞膜通透性升高，堆積的脂酰CoA可致膜結構改變，膜相崩解而導致細胞死亡。

另外，缺氧時(shí)以糖無(wú)氧酵解為主，脂肪酸等堆積導致酸中毒，離子紊亂，細胞自溶死亡。足夠量的游離卡尼汀可以使堆積的脂酰-CoA進(jìn)入線(xiàn)粒體內，減少其對腺嘌呤核苷酸轉位酶的抑制，使氧化磷酸化得以順利進(jìn)行。

左卡尼汀是肌肉細胞尤其是心肌細胞的主要能量來(lái)源，腦、腎等許多組織器官亦主要靠脂肪酸氧化供能?？嵬∵€能增加NADH細胞色素C還原酶、細胞色素C氧化酶的活性、加速ATP的產(chǎn)生，參與某些藥物的解毒作用。

對于各種組織缺氧缺血，左卡尼汀通過(guò)增加能量產(chǎn)生而提高組織器官的供能。左卡尼汀其他功能有：中等長(cháng)鏈脂肪酸的氧化作用；脂肪酸過(guò)氧化物酶的氧化作用；對結合性輔酶A和游離輔酶A二者比率的緩沖作用；從酮類(lèi)物質(zhì)、丙酮酸、氨基酸（包括支鏈氨基酸）中產(chǎn)生能量，去除過(guò)高輔酶A的毒性，調節血中氨濃度。致突變試驗表明：用組胺酸缺陷型鼠傷寒沙門(mén)氏菌，啤酒酵母菌和繁殖酵母菌沒(méi)有發(fā)現左卡尼汀致突變。

用以評價(jià)該化合物致癌作用的長(cháng)期動(dòng)物試驗尚未進(jìn)行。生殖力毒性研究表明，對大鼠和兔子給予人的劑量的3.8倍，本品對胎兒繁殖力無(wú)損害或毒性。

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（實(shí)習編輯：李偉君）