藥物之間總是存在相互的用藥禁忌，那么，阿立哌唑片與乙醇合用可以嗎？

在白種大鼠為期26周劑量60mg/kg的長(cháng)期毒性研究和為期2年劑量為40和60mg/kg[以mg/m[sup]2[/sup]計，分別相當于人最大推薦劑量（MRHD）的13倍和19倍，以AUC計，相當于人在MRHD時(shí)暴露量的7～14倍]的致癌性研究中，動(dòng)物出現視網(wǎng)膜變性。對白種小鼠和猴視網(wǎng)膜的評中未見(jiàn)視網(wǎng)膜變性。尚未進(jìn)行作用機制的進(jìn)一步研究。該結果與人體風(fēng)險的相關(guān)性尚不清楚。

在有或無(wú)代謝活化時(shí)，阿立哌唑及其代謝物（2,3-DCPP）在CHL細胞體外染色體畸變試驗中呈現基因裂變作用，2,3-DCPP在無(wú)代謝活化時(shí)使畸變數目增加。在體小鼠微核試驗結果為陽(yáng)性，但該結果被認為是與人體無(wú)關(guān)的機制產(chǎn)生的。阿立哌唑在體外細菌回復突變試驗、細菌DNA修復試驗、小鼠淋巴細胞正向基因突變試驗、程序外DNA合成試驗結果為陰性。

乙醇：在健康志愿者中將阿立哌唑與乙醇合并服用，對照組將安慰劑與乙醇合并服用，兩組受試者在大體運動(dòng)技能或刺激反應方面沒(méi)有顯著(zhù)差異。與大多數精神興奮藥物一樣，應建議患者在服用阿立哌唑時(shí)避免飲酒。

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（實(shí)習編輯：王博英）