布地奈德福莫特羅粉吸入劑適用于需要聯(lián)合應用吸入皮質(zhì)激素和長(cháng)效β2－受體激動(dòng)劑的哮喘病人的常規治療。推薦劑量：成年人和青少年(12歲和12歲以上)：本品80微克/4.5微克/吸或160微克/4.5微克/吸：1-2吸/次，1日2次。

那么，布地奈德福莫特羅粉吸入劑的婦及哺乳期婦女用藥是怎樣？

布地奈德福莫特羅粉吸入劑，為局部針對性用藥。主要成分：布地奈德、福莫特羅。適應癥為：

1．哮喘。本品適用于需要聯(lián)合應用吸入皮質(zhì)激素和長(cháng)效β2一受體激動(dòng)劑的哮喘病人的常規治療，吸入皮質(zhì)激素和“按需”使用短效β2一受體激動(dòng)劑不能很好地控制癥狀的患者，或應用吸入皮質(zhì)激素和長(cháng)效β2一受體激動(dòng)劑，癥狀已得到良好控制的患者。

2．慢性阻塞性肺病(COPD)。針對患有COPD(FEV1≤預計正常值的50％)和伴有病情反復發(fā)作惡化的患者進(jìn)行對癥治療，這些患者盡管長(cháng)期規范的使用長(cháng)效的支氣管擴張劑進(jìn)行治療，仍會(huì )出現明顯的臨床癥狀。

孕婦及哺乳期婦女用藥：

對于本品或同時(shí)使用福莫特羅和布地奈德，沒(méi)有有關(guān)孕婦使用的臨床資料。一項來(lái)自大鼠的胚胎研究數據表明，沒(méi)有證據表明復方制劑會(huì )產(chǎn)生附加的影響。

懷孕期婦女使用福英特羅還沒(méi)有充分的資料。動(dòng)物試驗顯示，在很高的全身暴露量時(shí)，福莫特羅對生殖有不良反應。

從大約2000名懷孕期婦女的數據表明，吸入布地奈德沒(méi)有增加致畸的危險性。動(dòng)物試驗顯示糖皮質(zhì)激素可致畸。在使用推薦劑量下，這種情況與人的相關(guān)性不大。

動(dòng)物試驗也已證實(shí)出生前過(guò)量(但低于致畸劑量范圍)接觸糖皮質(zhì)激素，增大了子宮內的發(fā)育遲緩、成年時(shí)心血管疾病和糖皮質(zhì)激素受體密度、神經(jīng)遞質(zhì)更新和行為的永久性改變風(fēng)險。

在懷孕期，本品僅被用于益處大于潛在危險時(shí)。應使用能適當控制哮喘的最低有效劑量的布地奈德。

布地奈德可分泌到乳汁，然而，治療劑量的布地奈德對乳兒不會(huì )產(chǎn)生影響。尚不清楚福莫特羅能否進(jìn)入人乳汁。在大鼠，小劑量的福莫特羅在母乳中能檢測到。僅在對母親的預期利益大干對小孩的可能的危險時(shí)才可將本品用于哺乳期婦女。

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（實(shí)習編輯：楊春鳳）