藥物在服用期間總是有很多的問(wèn)題是需要注意的，那么，瑞格列奈片會(huì )導致肝膽失調嗎？
利福平是一種CYP3A4強誘導劑，也是CYP2C8誘導劑，在瑞格列奈的代謝過(guò)程中同時(shí)起誘導和抑制作用。使用利福平（600mg）先期治療7天，然后與瑞格列奈（單劑4mg）在第7天時(shí)合用，AUC降低了50％（這是誘導和抑制作用的共同結果）。在最后一次服用利福平24小時(shí)后服用瑞格列奈，瑞格列奈的AUC降低了80％（單獨誘導作用）。
甲氧芐啶（每日兩次，每次160mg）是一種弱CYP2C8抑制劑，與瑞格列奈（單劑0.25mg）同服，可使瑞格列奈AUC，Cmax和生物半衰期有輕微的增加（分別為1.6倍，1.4倍和1.2倍），血糖水平增加無(wú)明顯的統計學(xué)差異。這些缺少藥效學(xué)結果的數據系根據瑞格列奈低劑量治療獲得。由于尚無(wú)瑞格列奈劑量高于0.25mg與甲氧芐啶劑量高于320mg的合用安全性數據，因此應避免將瑞格列奈與甲氧芐氨嘧啶合用。如果必須合用，應嚴密監測患者的血糖水平，并進(jìn)行嚴密的臨床監測。
瑞格列奈片會(huì )導致肝膽失調：非常罕見(jiàn)：肝功能紊亂。非常罕見(jiàn)嚴重肝功能紊亂的報道；然而，尚未確立與瑞格列奈之間的關(guān)系。非常罕見(jiàn)：肝功酶指標升高。
多數病例為輕度和暫時(shí)性，因肝酶指標升高而停止治療的患者極少。
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（實(shí)習編輯：李建雄）
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