來(lái)氟米特片不是中藥，是西藥。愛(ài)諾華(來(lái)氟米特片)主要成份為：來(lái)氟米特。其化學(xué)名稱(chēng)為：N-(4￠-三氟甲基苯基)-5-甲基異?唑-4-甲酰胺。分子式：C12H9F3N2O2。分子量：270.2。那么，來(lái)氟米特片作用機理是有哪些呢？

來(lái)氟米特片的性狀為白色薄膜衣片，除去薄膜衣呈白色。

來(lái)氟米特片作用機理主要是抑制二氫乳清酸脫氫酶的活性，從而影響活化淋巴細胞的嘧啶合成。體內外試驗表明該品具有抗炎作用。來(lái)氟米特的體內活性主要通過(guò)其活性代謝產(chǎn)物A771726(M1)而產(chǎn)生。

來(lái)氟米特片的服用方法：由于來(lái)氟米特半衰期較長(cháng)，建議間隔24小時(shí)給藥。為了快速達到穩態(tài)血藥濃度，參照國外臨床試驗資料并結合Ⅰ期臨床試驗結果，建議開(kāi)始治療的最初三天給予負荷劑量一日50mg(5片)，之后給予維持劑量一日20mg(2片)。在使用本藥治療期間可繼續使用非甾體抗炎藥或低劑量皮質(zhì)類(lèi)固醇激素。

來(lái)氟米特片沒(méi)有規定是飯后吃還是飯前吃，只要正確服用，按時(shí)服用，兩三個(gè)療程就見(jiàn)效。

來(lái)氟米特片藥代動(dòng)力學(xué)是有：本品口服吸收迅速，在胃腸粘膜與肝中迅速轉變?yōu)榛钚源x產(chǎn)物A771726（M1），口服后6-12小時(shí)內A771726的血藥濃度達峰值，口服生物利用度（F）約80%，吸收不受高脂肪飲食影響。單次口服50mg或100mg后24小時(shí)，血漿A771726濃度分別為4μg/ml或8.5μg/ml。A771726主要分布于肝、腎和皮膚組織，而腦組織分布較少；A771726血漿濃度較低，血漿蛋白結合率大于99%，穩態(tài)分布容積為0.13L/kg。A771726在體內進(jìn)一步代謝，并從腎臟與膽汁排泄，其半衰期約10天。

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（實(shí)習編緝：張桂平）