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雙嘧達莫片藥代動(dòng)力學(xué)怎樣?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2015/4/29 12:55:43
    導讀:隨著(zhù)藥物化學(xué)的發(fā)展及人類(lèi)健康水平的不斷提高,對藥物的藥代動(dòng)力學(xué)性質(zhì)的要求越來(lái)越高:判斷一個(gè)藥物的應用前景特別是市場(chǎng)前景,不單純是療效強,毒副作用小。

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雙嘧達莫片為腸溶衣與薄膜衣的雙層包衣片,內層含阿司匹林,外層含雙嘧達莫,主要用于抗血小板聚集,用于預防血栓形成。那么,雙嘧達莫片藥代動(dòng)力學(xué)怎樣?

隨著(zhù)藥物化學(xué)的發(fā)展及人類(lèi)健康水平的不斷提高,對藥物的藥代動(dòng)力學(xué)性質(zhì)的要求越來(lái)越高:判斷一個(gè)藥物的應用前景特別是市場(chǎng)前景,不單純是療效強,毒副作用??;更要具備良好的藥代動(dòng)力學(xué)性質(zhì)。肽類(lèi)藥物就是最典型的例子。一般來(lái)說(shuō),體內的許多生物活性肽如內啡肽等均具有高效低毒的特點(diǎn),但是,體內不穩定,口服無(wú)效。

藥物代謝動(dòng)力學(xué)是近二十年迅速發(fā)展起來(lái)的一門(mén)新學(xué)科,是研究機體對藥物處理過(guò)程的科學(xué),即研究藥物在體內轉運及代謝變化過(guò)程。

【藥代動(dòng)力學(xué)】口服吸收迅速,平均達峰濃度時(shí)間約75分鐘,血漿半衰期為2~3小時(shí)。與血漿蛋白結合率高。在肝內代謝,與葡萄糖醛酸結合,從膽汁排泌。

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(實(shí)習編輯:劉子軒)

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