氟伐他汀鈉膠囊是一個(gè)全合成的降膽固醇藥物，為羥甲戊二酰輔酶A(HMG-Coa)還原酶抑制劑，可將HMG-CoA轉化為3-甲基-3，5-二羥戊酸。本品的作用部位在肝臟，具有抑制內源性膽固醇的合成，降低肝細胞內膽固醇的含量，刺激低密度脂蛋白(LDL)受體的合成，提高LDL微粒的攝取，降低血漿總膽固醇濃度的作用。那么，氟伐他汀鈉膠囊藥物相互作用有哪些研究成果？

1.食物：晚餐時(shí)或晚餐后4小時(shí)服用氟伐他汀，其降血脂作用無(wú)明顯差異。

2.離子交換樹(shù)脂：在服用考來(lái)烯胺后四小時(shí)再服用本品，與兩藥單用相比會(huì )產(chǎn)生臨床顯著(zhù)的累加作用。為了避免相互作用造成氟伐他汀合樹(shù)脂結合，因此服用離子交換樹(shù)脂(如：考來(lái)烯胺)后至少4小時(shí)才能給予本品。

3.苯扎貝特：本品合苯扎貝特合用可使氟伐他汀的生物利用度增加約50％。

4.免疫抑制劑(包括環(huán)孢素)、吉非貝齊、煙酸合紅霉素：改類(lèi)藥物與本品合用的臨床研究發(fā)現對耐受性無(wú)影響，但發(fā)生肌病的危險性增加，需密切觀(guān)察。

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（實(shí)習編輯：文敏惠）