鹽酸貝那普利片(洛汀新)藥物過(guò)量時(shí)首先應糾正低血壓，通過(guò)靜脈輸注生理鹽水擴充血容量是恢復血壓的一個(gè)有效措施。苯那普利拉可部分經(jīng)透析除去。那么，鹽酸貝那普利片在孕婦及哺乳期婦女用藥方面是怎樣的？

鹽酸貝那普利片(洛汀新)口服吸收迅速，達峰時(shí)間為0.5(1小時(shí)，苯那普利拉為1(1.5小時(shí)?？诜罩辽?7%，進(jìn)食不影響吸收。本品的蛋白結合率高達96.7%，苯那普利拉為95.3%。本品吸收后在肝內水解生成苯那普利拉，其抑制血管緊張素轉換酶的作用比本品強。本品的半衰期為0.6小時(shí)，苯那普利拉為10(11小時(shí)，2(3天后達穩態(tài)。本品主要經(jīng)腎清除，不到1%的苯那普利以原形排出，20%以苯那普利拉排出，另外則以苯那普利和苯那普利拉的乙酰-葡萄苷酸的結合物排出；11%(12%從膽道排泄。

大鼠和小鼠持續口服苯那普利2年，劑量為每天150mg/kg，未發(fā)現本品有致癌性。（該劑量按mg/kg計算，為人類(lèi)最大用量的110倍；按mg/m2計算，為人類(lèi)最大用量的18倍和9倍）。不論在細菌試驗中，還是在體外培養的哺乳動(dòng)物細胞試驗中均未發(fā)現本品有致突變性。雌、雄大鼠口服苯那普利，劑量為每天50～150mg/kg，未發(fā)現本品影響生殖能力。（該劑量按mg/kg計算，為人類(lèi)最大用量的37～375倍；按mg/m2計算，為人類(lèi)最大用量的6～60倍）。

妊娠期間不宜服用用鹽酸貝那普利片(洛汀新)。本品可透過(guò)胎盤(pán)，在妊娠第二、三期服用，可導致胎兒損害，甚至死亡。若發(fā)現妊娠，應立即停藥。本品和苯那普利拉可分泌至母乳，但能到達嬰兒體循環(huán)的苯那普利拉可忽略不計。

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（實(shí)習編輯：文敏惠）