尼群地平片在孕婦中應用的研究尚不充分，已有的臨床應用尚未發(fā)生問(wèn)題，但應注意不良反應。那么，尼群地平片藥物過(guò)量應該怎樣做？

尼群地平片口服吸收良好，但存在明顯的首過(guò)效應。蛋白結合率98%。早期研究報道t1/2為2小時(shí)，近期研究由于使用了更敏感的測定設備，報道t1/2在10至22小時(shí)。

尼群地平片口服后約1.5小時(shí)血藥濃度達峰值?？诜?0分鐘收縮壓開(kāi)始下降，60分鐘后舒張壓開(kāi)始下降，降壓作用在1至2小時(shí)最大，持續6至8小時(shí)。

尼群地平片在肝內廣泛代謝，其代謝產(chǎn)物70%經(jīng)腎排泄，8%隨糞便排出。肝病患者血藥濃度和消除半衰期增加。

現有的文獻表明，增加劑量能夠導致過(guò)度的外周血管擴張，繼發(fā)或延長(cháng)體循環(huán)低血壓狀態(tài)。由藥物過(guò)量導致臨床上出現顯著(zhù)的低血壓反應的患者，應及時(shí)在心肺監測的同時(shí)，給予積極的心血管支持治療。肝功能不全的患者藥物清除率下降。

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（實(shí)習編輯：文敏惠）