根據一些臨床試驗證明，彼邁樂(lè )(鹽酸舍曲林片)的毒性不大，對于身體的影響沒(méi)有很大的影響。但多少都有些副作用。例如頭暈、胃口不好等。

舍曲林在體外是神經(jīng)元強效和特異的5-羥色胺再攝取抑制劑，能導致動(dòng)物體內5-羥色胺效應的增強。舍曲林對神經(jīng)元中去甲腎上腺素和多巴胺的再攝取僅有極輕微的作用。在臨床劑量下，舍曲林阻斷人類(lèi)血小板對5-羥色胺的攝取。在動(dòng)物體內，舍曲林沒(méi)有中樞興奮作用、鎮靜作用、抗膽堿能作和和心臟毒性。在健康志愿者所做的對照研究中，舍曲林不引起鎮靜作用，因而不影響各種精神運動(dòng)的操作。

舍曲林與毒蕈堿受體、5-羥色胺能受體、多巴胺受體、腎上腺素受體、組織胺受體、GABA受體以及苯二氮卓類(lèi)受體沒(méi)有親和性。動(dòng)物長(cháng)期給予舍曲林后可使腦內去甲腎上腺素受體下調，這與臨床其它抗抑郁藥物作用相一致。舍曲林在臨床對照研究中并不引起體重增加，某些病人可能會(huì )出現體重減輕。

舍曲林未表現出濫用的可能性。在舍曲林、阿普唑侖和右旋苯丙胺的安慰劑對照、雙盲隨機研究中，比較它們的濫用傾向，舍曲林沒(méi)有產(chǎn)生濫用傾向所特有的正性主觀(guān)效應。舍曲林既沒(méi)有在功能上成為經(jīng)訓練后可自行攝用可卡因的恒河猴的正性增強劑，也沒(méi)有做為對恒河猴的選擇性刺激物而取代右旋丙胺或苯巴比妥。藥物還是很安全的。

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（實(shí)習編輯：謝運勝）