阿昔洛韋進(jìn)入皰疹病毒感染的細胞后，與脫氧核苷競爭病毒胸苷激酶或細胞激酶，藥物被磷酸化成活化型阿昔洛韋三磷酸酯，那么，阿昔洛韋分散片會(huì )與什么藥物發(fā)生相互作用？

阿昔洛韋為一種合成的嘌呤核苷類(lèi)似物。中文別名：阿昔洛維、開(kāi)鏈鳥(niǎo)嘌呤核苷、開(kāi)糖環(huán)鳥(niǎo)苷、羥乙氧甲鳥(niǎo)嘌呤、適患療、輸維療靜、無(wú)環(huán)鳥(niǎo)嘌呤核苷、無(wú)環(huán)鳥(niǎo)嘌呤、無(wú)環(huán)鳥(niǎo)苷、Acyclovir、Acycloguanosine、ZOVIRAX。

阿昔洛韋體外對單純性皰疹病毒、水痘帶狀皰疹病毒、巨細胞病毒等具抑制作用。該品進(jìn)入皰疹病毒感染的細胞后，與脫氧核苷競爭病毒胸苷激酶或細胞激酶，藥物被磷酸化成活化型阿昔洛韋三磷酸酯，然后通過(guò)二種方式抑制病毒復制：

①干擾病毒DNA多聚酶，抑制病毒的復制；

②在DNA多聚酶作用下，與增長(cháng)的DNA鏈結合，引起DNA鏈的延伸中斷。該品對病毒有特殊的親和力，但對哺乳動(dòng)物宿主細胞毒性低。

該品主要經(jīng)腎由腎小球濾過(guò)和腎小管分泌而排泄，約14%的藥物以原形由尿排泄，經(jīng)糞便排泄率低于2%，呼出氣中含微量藥物。

阿昔洛韋與齊多夫定（Zidovudine）合用可引起腎毒性，表現為深度昏睡和疲勞。該藥與丙磺舒競爭性抑制有機酸分泌，合并用丙磺舒可使該品的排泄減慢，半衰期延長(cháng)，體內藥物量蓄積。

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（實(shí)習編輯：許嘉媚）