雙環(huán)醇片為聯(lián)苯雙酯結構類(lèi)似藥物。藥效學(xué)試驗結果表明：本品對四氯化碳、D-氨基半乳糖胺、撲熱息痛引起的小鼠急性肝損傷的氨基轉移酶升高、小鼠免疫性肝炎的氨基轉移酶升高有降低作用，肝臟組織病理形態(tài)學(xué)損害有不同程度的減輕。那么，雙環(huán)醇片的藥代動(dòng)力學(xué)是怎樣的？

雙環(huán)醇片的藥代動(dòng)力學(xué)：健康志愿者口服雙環(huán)醇片劑（25mg/次）的藥代動(dòng)力學(xué)特征符合一房室模型及一級動(dòng)力學(xué)消除規律。吸收半衰期為0.84小時(shí)，消除半衰期為6.26小時(shí)，藥峰時(shí)間為1.8小時(shí)，藥峰濃度為50ng/ml。峰濃度（Cmax）和濃度—時(shí)間曲線(xiàn)下面積（AUC）與劑量成正比，而其它藥代動(dòng)力學(xué)參數如吸收半衰期t（T1/2Ka）、消除半衰期（T1/2Ke）、分布容積（Vd/F）、清除率（CL/F）及達峰時(shí)間（Tpeak）均不隨劑量明顯改變，符合線(xiàn)性動(dòng)力學(xué)特征。

多次給藥與單次給藥相比，藥代動(dòng)力學(xué)參數無(wú)顯著(zhù)性差異，提示常用劑量多次重復給藥體內藥量無(wú)過(guò)量蓄積現象。餐后口服雙環(huán)醇可使峰濃度（Cmax）升高，對其它動(dòng)力學(xué)參數無(wú)影響。該藥在人體內主要代謝產(chǎn)物為4'-羥基和4-羥基雙環(huán)醇。

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（責任編輯：葉桂卿）