內消瘰疬丸灰黃色的水丸；氣微香，味咸苦。主要由夏枯草，玄參，大青鹽，海藻，浙貝母，薄荷，天花粉，哈殼(煅)，白蘞，連翹，熟大黃，甘草，地黃，桔梗，枳殼，當歸，玄明粉等等精制而成，那么，如何鑒別內消瘰疬丸？

（1）取[含量測定]項下的供試品溶液，作為供試品溶液。另取熊果酸對照品，加乙醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（中國藥典2000年版一部附錄ⅥB）試驗，吸取供試品溶液5μl、對照品溶液2μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以環(huán)已烷-氯仿-醋酸乙酯-甲酸（20∶5∶8∶0.1）為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干，噴以10%硫酸乙醇溶液，在100℃加熱至斑點(diǎn)顯色清晰。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)。

（2）取本品5g，研細，加水40ml，加熱溶解，放冷，濾過(guò)，濾液用乙醚振搖提取2次，每次30ml，棄去乙醚液，水層用水飽和的正丁醇40ml，振搖提取，分取正丁醇液，蒸干，殘渣加甲醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取玄參對照藥材2.5g，加乙醇50ml,加熱回流1小時(shí)，濾過(guò)，濾液蒸干，殘渣加水30ml，加熱溶解，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法（中國藥典2000年版一部附錄ⅥB）試驗，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以氯仿-甲醇（5∶1）為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干，噴以1%香草醛硫酸溶液，在105℃加熱至斑點(diǎn)顯色清晰。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的主斑點(diǎn)。

（3）取本品3g，研細，加乙醇50ml，加熱回流30分鐘，濾過(guò)，濾液蒸干，殘渣加水20ml使溶解，加鹽酸2ml，置水浴中加熱30分鐘，立即冷卻，用乙醚振搖提取2次，每次10ml，合并乙醚液，蒸干，殘渣加醋酸乙酯1ml使溶解，作為供試品溶液。另取大黃對照藥材0.1g，加甲醇20ml,同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法（中國藥典2000年版一部附錄ⅥB）試驗，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點(diǎn)于同一硅膠H薄層板上，以石油醚（30～60℃）-甲酸乙酯-甲酸（15∶5∶1）的上層溶液為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)；置氨蒸氣中熏后，斑點(diǎn)變?yōu)榧t色。

（4）取本品10g，研細，加乙醚40ml，加熱回流1小時(shí)，濾過(guò)，藥渣揮盡乙醚后加甲醇30ml，加熱回流1小時(shí)，濾過(guò)，濾液蒸干，殘渣加水40ml使溶解，用水飽和的正丁醇振搖提取3次，每次20ml，合并正丁醇液，用水洗滌3次，每次20ml，正丁醇液蒸干，殘渣加甲醇5ml使溶解，作為供試品溶液。另取甘草對照藥材1g，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法（中國藥典2000年版一部附錄ⅥB）試驗，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點(diǎn)于同一用1%氫氧化鈉溶液制備的硅膠G薄層板上，以醋酸乙酯-甲酸-冰醋酸-水（15∶1∶1∶2）為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干，噴以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加熱至斑點(diǎn)顯色清晰。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)。

（5）取本品5g，研細，加正已烷20ml，超聲處理15分鐘，濾過(guò)，濾液濃縮至1ml，作為供試品溶液。另取當歸對照藥材1g，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法（中國藥典2000年版一部附錄ⅥB）試驗，吸取上述兩種溶液各2μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以正已烷-醋酸乙酯（9∶1）為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)。

（6）取[鑒別]（4）項下的供試品溶液，作為供試品溶液。另取橙皮苷對照品，加甲醇制成飽和溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（中國藥典2000年版一部附錄ⅥB）試驗，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以醋酸乙酯-甲醇-水（40∶7∶4）為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干，噴以三氯化鋁試液，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)。

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（責任編輯：葉海霞）