有硬皮病是什么癥狀

　　水腫期：表現為皮膚變厚、繃緊、皺紋消失，呈非凹陷性或可凹陷性水腫，顏色蒼白或淡黃，皮溫偏低，出汗減少，皮表可出現小的皸裂，指尖脂肪墊消失。在局限型皮膚病變患者早期水腫出現在手指、手背和面部，以后向上肢、頸、肩等處蔓延，彌漫型者則往往由軀干部先發(fā)病，然后向周?chē)鷶U展。此期可持續數月。

　　硬化期：皮膚增厚變硬，發(fā)生纖維化，手指、手背發(fā)亮繃緊，早期皮膚可發(fā)紅，表面有蠟樣光澤，不出汗，毛發(fā)稀少，皮膚不易捏起。面部皮膚受累時(shí)可出現面部繃緊，表情固定，唇變薄，口周出現放射性溝紋，張口困難，鼻端變尖，手指漸變細，末節手指變尖變短?？沙霈F潰瘍?？僧a(chǎn)生手指屈伸受限。胸部緊束感，患處皮膚可發(fā)生色素沉著(zhù)和色素減退，毛發(fā)稀少，皮膚改變可局限于手指、足趾、手、足和面部，可向前臂擴展，亦可從胸背部開(kāi)始，向周?chē)鷶U展，累及上臂、肩、腹和腿。通常在發(fā)病3年內皮損范圍和嚴重程度達高峰。

　　兒童硬皮病的鑒別診斷方法如下：

　　1.混合性結締組織病該病有手指腫脹、雷諾現象，易與SSc混淆，但它兼有狼瘡及肌炎表現，如蛋白尿、肌無(wú)力、肌酶增高，高滴度抗RNP抗體可鑒別。

　　2.局部性硬皮病局部皮膚變硬呈線(xiàn)狀或斑點(diǎn)狀，界限清楚，無(wú)血清學(xué)及內臟病變。

　　3.自限性硬腫病

　　4.嗜酸性筋膜炎肢體局部壓痛、腫脹、硬結，但一般不影響手、足和面部，嗜酸粒細胞增多，無(wú)雷諾現象及內臟損害，自身抗體陰性，活體組織檢查可見(jiàn)深筋膜、皮下組織廣泛炎癥和硬化。