10月20日，吉利德科學(xué)公司在京宣布，捷扶康正式在華上市！
隨著(zhù)第一張捷扶康處方在上海開(kāi)出，這款抗艾“明星藥”來(lái)到了中國患者手中。
今年7月31日，捷扶康獲國家藥監局批準，用于治療HIV-1感染，是我國首個(gè)獲批的基于TAF/FTC、用于治療HIV的單一片劑方案。
這意味著(zhù)，不同于以往每天需要服用多片藥物，“多合一”的用藥成為可能。相比多片劑方案，單片劑能夠提供更好的依從性，幫助患者堅持治療。
“捷扶康用于初治患者，能夠快速、強效、
持久抑制病毒。”北京協(xié)和醫院感染內科主任李太生說(shuō)，“臨床試驗表明，在144周的治療中，捷扶康表現出持續長(cháng)久的病毒抑制作用。此外，因為腎臟和
骨骼不良事件的停藥率為零。”
我國《艾滋病診療指南第三版（2015版）》顯示，HIV屬于反轉錄病毒科慢病毒屬中的人類(lèi)慢病毒組，我國以HIV-1為主要流行株。
自1981年美國首次發(fā)現和確認艾滋病以來(lái)，艾滋病已累計造成全球7000多萬(wàn)人感染，約3500萬(wàn)人死亡，已成為一項全球主要公共衛生問(wèn)題。
2017年15-49歲成人HIV流行率圖（按地區分，WHO）
世衛組織今年7月發(fā)布的最新數據顯示，2017年年底時(shí)，全球約有3690萬(wàn)艾滋病毒攜帶者，15-49歲成年人感染比例約為0.8%。2017年，全球約有94萬(wàn)人死于艾滋病毒相關(guān)病癥。
我國的抗艾形勢同樣不容樂(lè )觀(guān)。作為全球最大的
傳染病之一，艾滋病也在嚴重威脅著(zhù)國人的生命健康。
2010年至2017年，中國艾滋病發(fā)病數和死亡人數總體一直呈上升趨勢。
今年6月，國家衛健委發(fā)布的2017年我國衛生健康事業(yè)發(fā)展統計公報顯示，2017年，我國艾滋病報告發(fā)病人數為57194人，死亡數為15251人，居全國甲
乙類(lèi)傳染病的首位。與前年相比，我國艾滋病報告發(fā)病數和死亡數分別增加2834和1160人。
可以說(shuō)，目前我國艾滋病發(fā)病情況處于一個(gè)高發(fā)臨界點(diǎn)，如果不提前做好準備，一旦失控，后果不堪設想，防治形勢非常嚴峻。
當前，還沒(méi)有能治愈艾滋病的藥物問(wèn)世，但通過(guò)有效的抗逆轉錄病毒藥物可使病毒得到控制，并有利于預防傳播。
世衛組織建議，針對所有艾滋病毒感染者啟動(dòng)抗逆轉錄病毒藥物治療，這將有利于減少艾滋病毒的傳播。
捷扶康于2015年11月在美獲批，被美國衛生和公眾服務(wù)部推薦用于此前未接受HIV-1藥物治療的成年和青少年感染者。
聯(lián)合國艾滋病規劃署曾于2014年提出2030年終結艾滋病流行的愿景，2020年將力爭實(shí)現“三個(gè)90%”的艾滋病防治工作目標，即90%的發(fā)現率、90%的治療率、90%的治療成功率。
《中國遏制與防治艾滋病“十三五”行動(dòng)計劃》已將“三個(gè)90%”列為艾滋病防治工作目標。
當前，我國距離三個(gè)“90%”還有很長(cháng)的一段路要走。
中國科學(xué)院院士、主任醫師王福生表示，HIV患者除了存活，還需要更好的生活，更有尊嚴地生活。
吉利德全球副總裁及中國區總經(jīng)理羅永慶表示，“捷扶康是我們多種基于TAF/FTC的治療方案的一種，我們相信捷扶康表現出的安全性和療效能幫助滿(mǎn)足中國HIV患者群體的長(cháng)期健康需求。”
目前，在發(fā)展中國家，約有1000萬(wàn)名艾滋病患者正在使用吉利德的藥物治療。
對于患者關(guān)心的定價(jià)問(wèn)題，羅永慶表示，可及性一直是吉利德在思考的問(wèn)題，作為吉利德在華上市的第一款HIV藥物，捷扶康在中國定價(jià)低于歐美市場(chǎng)定價(jià)，接下來(lái)吉利德將與相關(guān)政府部門(mén)、公益組織、藥店等相關(guān)方通力合作，探索“多方共付、多方聚力”模式，讓更多患者盡早用上這款抗艾“明星藥”。
值得一提的是，當天，“大愛(ài)無(wú)界—艾滋病社區組織關(guān)愛(ài)和支持基金項目”正式簽約，這對患者而言是一個(gè)利好消息。
捷扶康正式在華上市，意味著(zhù)我國HIV感染者又多了一款治療選項，將有助于我國抗艾大業(yè)早日實(shí)現。
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