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遺傳性補體缺陷病

遺傳性補體缺陷病 的檢查:

血清總補體活性(CH50) 血清補體C3 血清補體C4 補體結合試驗 補體結合試驗(CFT)

補體溶血試驗CH50和CH100可確定是否有C1、C2、C3、C4、C5、C16、C7及C8功能缺陷。缺乏上述任何一種成分,CH50都會(huì )降低,CH50是在補體存在時(shí)使抗體致敏的羊紅細胞發(fā)生溶血所致,因而是測定經(jīng)典途徑成分的。應用含唾液酸低的兔紅細胞即APH50測定的溶血試驗可檢測旁路途徑成分缺陷。APH50正常提示有B因子、D因子、備解素、C3及C5—8存在。如果上述篩選試驗結果顯示CH50活性十分低下,則需進(jìn)行每種補體成分的檢測。如果一個(gè)患者有重茺感染但無(wú)抗體缺陷或吞噬細胞異常時(shí),應行CH50檢查;若CH50檢查結果正常,則行APH50檢查;如果APH50非常低或測不出其活性,則應行B因子測定,因為在H因子或I因子缺乏時(shí)都會(huì )有B因子過(guò)度消耗,而B(niǎo)因子的原發(fā)缺陷至今尚未發(fā)現。

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