真菌的分離與鑒定概述
真菌的分離與鑒定是對真菌進(jìn)行分離培養然后根據菌落的特征和鏡下形態(tài),結構以確定菌種。必要時(shí)通過(guò)生化反應、鑒別試驗、動(dòng)物接種等方法,以明確菌種。
真菌的分離與鑒定正常值
體表和體內菌群的種類(lèi)和比例正常,人體處于動(dòng)態(tài)平衡健康狀態(tài)。
真菌的分離與鑒定臨床意義
除少數真菌培養不成功外,多數真菌能人工培養,根據菌落的外觀(guān)及鏡下特征以確定菌種,彌補直接鏡檢的不足?!‘惓=Y果:淺部真菌(癬菌)僅侵犯皮膚、毛發(fā)和指(趾)甲,而深部真菌能侵犯人體皮膚、黏膜、深部組織和內臟,甚至引起全身播散性感染。深部真菌感染腸道即表現為真菌性腸炎,可獨立存在如嬰兒念珠菌腸炎,或為全身性真菌感染的表現之一,如艾滋病并發(fā)播散性組織胞漿菌病?!⌒枰獧z查的人群: 有黏膜損傷,深部組織損傷,全身播散性感染,念珠菌腸炎,播散性組織胞漿菌病等癥狀者。
真菌的分離與鑒定檢查方法
分離培養
【方法】
1. 試管法:用無(wú)菌操作的方法,將采集的標本接種于葡萄糖蛋白瓊脂(SDA)培養基斜面上,每個(gè)斜面接種3~4處,輕輕劃破,置22~25℃溫箱連續培養1~3周,做好觀(guān)察記錄。
2. 小培養:先備好無(wú)菌玻璃平皿內有彎曲玻棒和載玻片,用無(wú)菌小刀將SDA培養基切成1cm2方塊,放入無(wú)菌平皿內的載玻片中央,接種菌種后,取一片無(wú)菌蓋玻片放在接種好的方塊瓊脂基上,平皿內放上無(wú)菌潮濕棉球,放入22~25℃溫箱,待有生長(cháng)后,取出蓋玻片,并反覆在玻片上,乳酸棉藍染色鏡下觀(guān)察。
【菌種鑒定】
根據菌種的形態(tài)、大小、結構、邊緣、顏色、生長(cháng)速度、表面性質(zhì)、下沉現象及鏡下的形態(tài),確定菌種必要時(shí),用鑒別培養基、生化試驗等方法進(jìn)行鑒定。
真菌的分離與鑒定注意事項
1. 嚴格無(wú)菌操作,避免污染,在培養期間,如發(fā)現污染菌生長(cháng),應立即轉種。
2.接種后的第二天開(kāi)始逐日觀(guān)察,并記錄生長(cháng)情況。培養陽(yáng)性可確立診斷。陰性者需培養3周方可發(fā) 報告。
3.同時(shí)培養數管或連續三次培養,特別是呼吸道、腸道等部位的標本,以確保菌種的可靠性。
4. 真菌的粉末狀菌落,因孢子飛揚,應在無(wú)菌罩中操作。
5. 對傳染性較強的菌珠,保存時(shí)管口用石蠟封固。
保持感染部位清潔、干燥有助于抑制真菌繁殖,促進(jìn)皮膚愈合。感染處應經(jīng)常用肥皂和水清洗,擦干后撲撒滑石粉。避免使用含玉米粉的粉劑,因為它能促進(jìn)真菌生長(cháng)。
不合宜人群: 沒(méi)有。
檢查前禁忌:注意正常的生活飲食習慣,注意個(gè)人衛生。
檢查時(shí)要求:積極配合醫生。